MicroCT分析/HR-pQCT分析

骨质疏松症被认为是世界人口的十大疾病之一，现在被定义为一种骨骼疾病，其特征是骨力受损，容易增加骨折的风险[1]。由于这个定义看起来相当抽象，因此添加了以下语句：骨骼强度反映了骨密度和骨质的两个主要特征的整合。骨密度以每面积或体积的矿物克表示，在任何给定个体中，由峰值骨量和骨质流失量决定。骨质是指建筑、周转、损伤积累（如微结构）和矿化。骨矿物质密度（BMD）的测量是骨质疏松症诊断的一项成熟技术。然而，使用双能 X 射线吸收法 （DXA） 或定量计算机断层扫描 （QCT） 评估 BMD 的骨质可能不足以充分评估眼道骨的生物力学强度或骨折风险。负责骨力的另一个重要组成部分是内骨结构，即所谓的骨骼结构，尚未作为标准程序进行评估。

对骨小梁结构进行定量评估的一个不可或缺的先决条件是对复杂的微观进行三维（3D）测量和力学分析。三维技术包括微 CT （μCT） 和高分辨率磁共振成像 （HR-MRI）以及HR-pQCT 等技术的进步显著提高了骨微观的空间分辨率。

Nicolas等通过有限元分析，回顾了骨微观结构的分割、骨形态的量化和机械强度估计的方法。 HR-pQCT结合有限元素分析 （FEA） 方法，可以评估微观骨小梁结构的强度特征。经过适当验证，FEM方法能够真正在患者诊断和护理方面提供价值。